dsa用高压注射剂及病人监护仪采购项目已具备采购条件，现公开邀请供应商参加询比采购活动。
1.采购项目简介
1.1采购项目名称：dsa用高压注射剂及病人监护仪采购项目
******医院
******有限公司
1.4采购项目资金落实情况：已落实
1.5采购项目概况：dsa用高压注射剂及病人监护仪采购项目，项目划分为两个标包，每个标包拟选择一家供应商，具体详见询比文件。
1.6成交供应商数量及成交份额：一家
1.7预算金额：dsa用高压注射剂预算金额为8万元，病人监护仪预算金额为3.5万元
1.8最高限价：dsa用高压注射剂最高限价为8万元，病人监护仪最高限价为3.5万元
2.采购范围及相关要求

本次询比范围包括询比医疗设备的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
投标人可对上述所有标包进行响应，也可只对其中一个或几个标包进行响应标，不限制成交数量。
2.2交货期：合同签订后10日历天完成供货、安装、调试完成并经验收合格，并对采购的设备进行1年的质保期。
******医院
2.4货物质量标准或主要技术性能指标：合格，满足采购人要求。
3.供应商资格要求
3.1供应商应依法设立且满足如下要求：
（1）资质要求：
①在我国关境内注册的产品制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
②所投产品制造商在中国关境内时：若所投产品为第二类和第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械生产许可证；若所投产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格；
③若所投产品为第二类和第三类医疗器械，所投产品须具有有效的医疗器械注册证；若所投产品为第一类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。
④供应商非所投产品制造商时：
若所投产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证；若所投产品为第二类医疗器械，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格；若所投产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要响应文件中提供目录或说明；
（2）财务要求：无
（3）业绩要求：无
（4）信誉要求：截至提交首次响应文件截止时间，供应商（不含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其响应文件按无效处理。
******法院列入失信被执行人名单的；
②被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的；
③被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的；
******商行政管理部门）列入经营异常名录或者严重违法失信企业名单的（未按照《企业信息公示暂行条例》（国务院令第654号）第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外）。
注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。供应商为联合体的，对供应商的要求视同对联合体成员的要求。
（5）承担本项目的主要人员要求（如要求）：无
（6）其他要求：无。
3.2供应商不得存在下列情形之一：
（1）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态；
（2）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；
（3）其他：无。
3.3本次采购不接受联合体。
4.采购文件的获取
4.1文件获取时间：2025年07月15日至2025年07月22日，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00(北京时间，法定节假日除外)；
4.2方式：凡有意参加投标的供应商应在规定的报名时间内将报名资料(授权委托书、被授权人身份证、营业执照、资质证书)******，报名成功由工作人员发放询比文件电子稿。未报名不得参与投标；
4.3售价：免费。
5.响应文件的递交
******医院会议室。
5.2逾期送达的、未送达指定地点的响应文件，采购人将拒绝接收。
6.响应文件开启时间和地点
响应文件开启在响应文件递交截止时间的同一时间进行，地点为响应文件递交地点。
7.发布公告的媒介
******医院官网（******）上发布。
8.联系方式
******医院
地址：郎溪县建平镇亭子山路99号
联系人：段先生
电话：******
******有限公司
地址：合肥市包河区紫云路888号
联系人：王工
电话：******
电子邮箱：******
2025年7月15日